Bioquímica II

Foro de discusión entre los estudiantes de Bioquímica II del Intec y el facilitador, maestro Jimmy Barranco Ventura.
 
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 Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO

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Castulo Valdez

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MensajeTema: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 9:20 pm

Mi pregunta es,

Porque la lanzadera del alfa glicerol fosfato utiliza FAD+ como receptor de H+, mientras que la lanzadera del malato - aspartato - OAA utiliza NAD+? Tendrá algo que ver con la localización de las lanzaderas?
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Penélope Martínez

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MensajeTema: Re: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 9:31 pm

Me parece que tiene que ver con la disposición de NAD o FAD en la célula según el tipo, pero es una duda válida, vamos a ver que dice el profe
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Marcia Moreno

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MensajeTema: Re: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 9:37 pm

Buenas noches!

Lo que pude notar es que el sistema de lanzadera malato - aspartato - OAA tiene mayor eficiencia energética que el de a-glicerolfosfato; en el sistema malato - aspartato - OAA, se obtienen 2 ATP más que por el sistema de a-glicerolfosfato.

Pude corroborar en otras fuentes que, gracias a esta característica, la lanzadera malato - aspartato- OAA es de mayor importancia, por lo que tiene sentido que esté presente en tejidos como el cardíaco y el hepático.

En conclusión, sí, creo que el uso de uno u otro equivalente reductor para la producción de ATP está estrechamente relacionado con la demanda energética del tejido en el cual se encuentre la lanzadera.
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Ian Bernal

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MensajeTema: Re: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 9:46 pm

Marcia Moreno escribió:
Buenas noches!

Lo que pude notar es que el sistema de lanzadera malato - aspartato - OAA tiene mayor eficiencia energética que el de a-glicerolfosfato; en el sistema malato - aspartato - OAA, se obtienen 2 ATP más que por el sistema de a-glicerolfosfato.

Pude corroborar en otras fuentes que, gracias a esta característica, la lanzadera malato - aspartato- OAA es de mayor importancia, por lo que tiene sentido que esté presente en tejidos como el cardíaco y el hepático.

En conclusión, sí, creo que el uso de uno u otro equivalente reductor para la producción de ATP está estrechamente relacionado con la demanda energética del tejido en el cual se encuentre la lanzadera.

Totalmente de acuerdo con Marcia. Debido a la diferencia de la eficiencia energetica en ambas lanzaderas, es correcto deducir que se debe a la misma demanda energetica del tejido. Sin embargo surge una discrepancia: si sucede por esta razon, entonces ¿porque el musculo (un tejido que a mi parecer es altamente dependiente de energia) tiene la lanzadera alfa-glicerolfosfato y no la de malato-aspartato-OAA?
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Xiomara.diaz

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MensajeTema: Re: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 9:49 pm

Esta es mi opinión:

Si esta mal que el profesor me ayude:

Entiendo que es por la localización de la lanzadera, la Malato-aspartato-oxalacetato se encuentra en el hígado y el corazón. Por otro lado, la lanzadera alfa-gliceroll-fosfato se encuentra en el músculo y nervio. Esta diferencia en localización y el aceptador en el interior hace que la producción de ATP sea distinta, siempre recordando que el NADH + H no puede entrar a través de la membrana.

Espero que te ayude.!!!
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Marcia Moreno

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MensajeTema: Re: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 9:56 pm

Esto se debe a que el mecanismo de esta lanzadera (la de a-glicerolfosfato) permite mantener una alta velocidad de fosforilación oxidativa; en otras palabras, aunque produce menos energía por molécula, la produce a una mayor velocidad, supliendo la demanda energética del músculo.
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Erick Lopez

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MensajeTema: Re: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 10:10 pm

Saludos,

Pienso que es por la ubicación dado que el alfa-glicerol-fosfato se encuentra en músculo y nervios y utiliza el FAD+ (este por cada glucosa produce 5 ATP neto y en total produce 30ATP) y en el hígado y corazón se utiliza la malta-aspartato-oxaloacetato y utiliza los NAH+ (este por cada glucosa produce 7ATP neto y en total produce 32 ATP).
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Penélope Martínez

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MensajeTema: En conclusión   Lun Sep 26, 2016 10:14 pm

Marcia Moreno escribió:
Esto se debe a que el mecanismo de esta lanzadera (la de a-glicerolfosfato) permite mantener una alta velocidad de fosforilación oxidativa; en otras palabras, aunque produce menos energía por molécula, la produce a una mayor velocidad, supliendo la demanda energética del músculo.

Tiene muchísimo sentido, Y la duda de Ian totalmente aceptable, en resumen el tipo de lanzadera se encontrará en el tejido de acuerdo a la demanda del tejido, tanto en velocidad como en cantidad de energía
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Marcia Moreno

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MensajeTema: Re: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 10:15 pm

Espero que tu duda haya sido aclarada, amigo Cástulo!! ~ Like a Star @ heaven
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Castulo Valdez

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MensajeTema: Re: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 10:33 pm

Me parece que tiene sentido lo que han dicho.

Gracias colegas!!
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barranco.jimmy

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MensajeTema: Re: Lanzaderas de la Glucolisis RESUELTO   Lun Sep 26, 2016 11:34 pm

Recuerden que tanto los substratos intramitocondriales como las deshidrogenasas son distintas. En tal sentido, no debe sorprende el hecho de que la Alfa-glierol-P-DHasa mitocondrial utilice FAD; mientras que la Malato-DHasa mitocondrial utilice NAD+ como coenzima transportadora de hidrógeno.
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